Добавлено: 12.06.2015
Английские ученые, выявили генную мутацию, которая сильно увеличивает риск развития сердечной недостаточности у человека. В процессе исследования ученым удалось выявить мутационный ген, влияющий на развитие наследственной сердечной недостаточности.
В научных испытаниях приняли участие около пяти тысяч человек. Как оказалось, на 250 испытуемых у одного человека находилась наследственная предрасположенность к заболеванию.
Новый метод может внести большой вклад в медицину, и помощь выявлять сердечную недостаточность на начальных стадиях заболевания. Научные испытания в этой области в скором времени будут продолжены.